• закрывающиеся на ключ холодильные установки, прошедшие валидацию мониторингом температуры,
• ларингологические лор-комбайны,
• оборудование для проведения  аудиометрических и тимпанометрических обследований слуха, система регистрации отоакустической эмиссии и оборудование для исследования ответов ствола мозга (ABR),
• оборудование для исследования нарушений равновесия: VEMP, vHit, VNG, ENG,
• оборудование для стробоскопического исследования голосовых связок,
• центрифуги, тонометры, медицинские весы,
• ЭКГ с возможностью автоматической генерации записи показателей,
• реанимационное оборудование,
• кардиомониторы и пульсоксиметры,
• инфузионные насосы, сертифицированные термометры для холодильных камер,
• полное офисное оборудование, факсы, сканеры, принтеры и т.п.

Все оборудование, используемое в Центре, имеет соответствующие сертификаты, действующую гарантию от производителя и сервисное обслуживание.

• Главный Исследователь – врач, отвечающий за данное исследование, имеющий опыт проведения клинических исследований в соответствии со стандартами ICH GCP и в соответствии с локальными нормативными актами;
• Коллектив Соисследователей — подобранный индивидуально, в зависимости от потребностей данного проекта и состоящий из врачей специалистов в области, в рамках которой проводится данное клиническое исследование;
• Медсестры с многолетним опытом, имеющие сертификаты IATA, GCP, с опытом сотрудничества с рядом лабораторий и курьерских фирм, занимающихся транспортировкой собранного биологического материала;    
• Фармацевты, обученные в соответствии с GCP;
• Cертифицированные координаторы ( IATA, GCP) с профессиональным образованием по проведению и мониторингу клинических исследований, имеющие опыт обслуживания электронной системы для ввода данных eCRF и интерактивных систем веб-рандомизации IVRS/IWRS.  Задачи координаторов заключаются в сборе данных и ведении документации клинических исследований и ведении документации Центра.

В нашей работе самое главное — это безопасность и благо наших пациентов. Участие в клинических исследованиях проводится с соблюдением специальных международных правил Надлежащей Клинической Практики (GCP). В соответствии со стандартами и сводом вышеуказанных правил, мы заботимся о том, чтобы пациент был хорошо проинформирован о всех аспектах, связанных с участием в клиническом исследовании, а также о том, чтобы преимущества лечения в рамках исследований преобладали над возможными рисками. Поэтому коллектив нашей исследовательской группы постоянно отслеживает состояние здоровья участников проводимых клинических исследований, чтобы иметь возможность на более ранней стадии выявить действие побочных эффектов.

 Что касается административной деятельности, связанной с клиническими исследованиями, мы можем обеспечить:  

• координацию и реализацию проектов опытными исследователями, свободно владеющими английским языком,
• обеспечение надлежащего учета и ведения медицинской документации,
• обслуживание электронной системы для ввода данных в системе eCRF,  
• контроль за проведением клинических исследований и графиком записи пациентов,
• сотрудничество с координатором клинических исследований,
• ответы на запросы о разъяснении любых несоответствий,
• организацию контроля лекарственных средств для клинических исследований, используемых в нашем Центре.

Во время выполнения задач, связанных с клиническими исследованиями, мы руководствуемся следующими стандартами:

• ГАРАНТИЯ ИСПОЛНЕНИЯ ОБЯЗАТЕЛЬСТВ — беря на себя ответственность за реализацию конкретных исследований/проектов, мы гарантируем успешное завершение, а при необходимости, после предварительных консультаций со спонсором, вносим необходимые изменения;
• СОЗНАТЕЛЬНОСТЬ – каждое исследование/проект является для нас приоритетом. К каждому проекту мы подходим с особым старанием и тщательностью, и таким образом вносим свой вклад в развитие медицинской промышленности;
• УСТАНОВЛЕННЫЕ СРОКИ – мы всегда предоставляем необходимую информацию о ходе данного исследования/проекта в установленные сроки;
• ЗНАНИЯ И ОПЫТ – мы обладаем соответствующей компетенцией и опытом в области клинических исследований, кроме того, мы постоянно развиваемся, ищем новые подходы и расширяем свои знания путем участия в конференциях и анализируя профессиональную литературу;
• ОБЯЗАТЕЛЬНОСТЬ  – каждое исследование/проект мы рассматриваем индивидуально, уделяем ему должное внимание и тщательно выполняем свои обязательства.