PLACÓWKA

CENTRUM SŁUCHU I MOWY MEDINCUS W KAJETANACH

Specjalizacja:

Genetyka kliniczna

Diagnostyka i leczenie:

Lekarz i diagnosta laboratoryjny, specjalista genetyki klinicznej laboratoryjnej genetyki medycznej, doktor habilitowana nauk medycznych, kierownik Zakładu Genetyki Instytutu Fizjologii i Patologii Słuchu. Od prawie 20 lat bada uwarunkowania genetyczne i molekularne chorób narządów zmysłów i skóry. Obecnie wiodącym obszarem zainteresowań jest tło genetyczne niedosłuchu, w poznawaniu którego łączy swoje doświadczenie z zakresu genetyki człowieka, najnowsze techniki analizy DNA i rozwija nowe modele zwierzęce i komórkowe umożliwiające funkcjonalną ocenę konsekwencji wykrywanych mutacji w genomie człowieka.

Wykształcenie:

• 2019 – specjalista w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej, Państwowa Komisja Egzaminacyjna, Centrum Egzaminów Medycznych, Łódź,
• 2013 – stopień doktora habilitowanego nauk medycznych w zakresie medycyny I Wydział Lekarski, Warszawski Uniwersytet Medyczny,
• 2007 – specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej, Państwowa Komisja Egzaminacyjna, Centrum Egzaminów Medycznych, Łódź,
• 2006 – uprawnienia diagnosty laboratoryjnego, Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych, Warszawa,
• 2005 – stopień doktora nauk medycznych, summa cum laude, Wydział Medyczny Uniwersytetu w Kolonii, Niemcy,
• 2000 – dyplom lekarza z wyróżnieniem II Wydział Lekarski, Akademia Medyczna Warszawie.

Wiek przyjmowanych pacjentów:

• Noworodki i niemowlęta (do 1 roku życia)
• Małe dzieci ( 1-3 rok życia)
• Dzieci powyżej 3 lat
• Dorośli

Doświadczenie zawodowe:

• 2014-obecnie, Kierownik Zakładu Genetyki, Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu (IFPS), Warszawa (na stanowisku adiunkta do 06/2017, następnie na stanowisku profesora IFPS)
• 2013–obecnie, Lekarz specjalista genetyki klinicznej, Poradnia Genetyczna, Przychodnia Lekarska Novum, Warszawa
• 2007–obecnie, Lekarz specjalista genetyki klinicznej, Poradnia Genetyczna, Samodzielny Publiczny Kliniczny Szpital Okulistyczny, Warszawa
• 2005–2014, Lekarz specjalista genetyki klinicznej, Poradnia Genetyczna, Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu, Warszawa
• 2002–2007, Specjalizacja z genetyki klinicznej, II Katedra Pediatrii Akademii Medycznej w Warszawie, Oddział Diabetologii, Patologii Noworodka i Wad Wrodzonych
• 2000-obecnie, Katedra i Zakład Histologii i Embriologii Warszawski Uniwersytet Medyczny (WUM, na stanowisku asystenta do 2006 r, następnie na stanowisku adiunkta)

Członkostwo w Towarzystwach Naukowych:

• członek, Polskie Towarzystwo Genetyki Człowieka (PTGC) od 2007 r.
• członek, Europejskie Towarzystwo Genetyki Człowieka (ESHG) od 2013 r.
• członek, Polskie Towarzystwo Biologii Medycznej (PTBM) od 2013 r.
• członek, Polskie Towarzystwo Zebrafish (PTZ) od 2013 r.
• członek, Polskie Towarzystwo Otorynolaryngologów Dziecięcych od 2017 r.